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任职条件：
1、本科及以上学历，药学或相关专业；
2、在药厂担任过中层以上管理人员，有较强管理经验。
3、15年以上GMP经验，5年以上非最终灭菌无菌制剂生产/质量管理经验；5年以上生物制品生产/质量管理经验；
4、有技术转移经验，有项目管理经验；
5、有通过FDA或欧盟GMP认证经验；
5、工作积极主动，责任心强；
6、能够承受较大工作压力，具有良好的执行力和团队合作精神。
7、英语熟练者优先；
工作职责：
1、全面负责技术转移工作，确保项目按照时间节点落地；
2、生物制品质量体系建立；
3、负责品种通过FDA认证；
4、负责产品生产，质量控制与运营管理；
5、与国外合作公司对接，接收对方的产品（包括配方、工艺流程、物料清单、操作手册、检验规范等）
6、上级主管临时交办的工作任务。
工资待遇：25000-50000, 具体工资可根据申请人经验调整
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！
任职条件：
1、免疫学、细胞生物学或医学相关专业博士学历；
2、从事免疫学研究、干细胞研究及相关临床研究或从业经验10年以上，有相关文章和专利发表（需在简历中附文章和专利列表）；
3、有获得过各级科技项目支持的经历，有较强的科技项目撰写能力；
4、具有严谨的科研精神，责任心强，能独立完成交付的项目；
5、能够承受较大工作压力，具有良好的执行力和团队合作精神。
6、有独立撰写科研项目经历
7、英语六级以上，听说读写流利，对相关领域国内外文献有所关注，有海外留学背景尤佳；
工作职责：
1、负责新药物开发和研制工作，并负责项目实施及管理，参与技术评审；
2、负责研发项目相关的数据收集、整理和汇报，撰写高质量的研究报告；
3、独立承担具体的研发工作，包括项目相关文献的检索、实验方案设计与实施、实验结果分析，建立产品质量标准；
4、制定新药物的临床实验计划，推进临床试验工作的开展，撰写进展报告和内部监察；
5、负责公司专利文件的起草、申报和专利的维护；
6、上级主管临时交办的工作任务。
工资待遇：15000-30000，具体工资可根据申请人经验调整
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！
职位要求：
1、学历要求：本科及以上；
2、工作经验：2年以上实验室工作经验；
3、能够熟练阅读、检索国内外文献，有科研创新精神；
4、有干细胞或免疫细胞研究经验者优先；
5、工作主动性和责任心强，有独立完成实验项目经验；
6、在工作中能承受一定压力，具有良好的执行能力和团队合作精神;
7、英语水平良好，有海外留学经验者优先。
工作职责：
协助工艺开发总监工作，完成各种细胞生物学、生物化学、分子生物学、微生物学方面的实验工作。
工资范围：8000-16000，根据工作能力和经验调整。
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！
任职要求：
1、学历要求：大专及以上
2、专业：微生物学优先、生物，食品，环境，医学类专业
3、工作经验：应届毕业生，或是有1~2年微生物操作相关工作经验。
4、素质要求：工作态度端正，做事认真仔细，责任心强，具有良好的团队意识及职业道德；较强的抗压，沟通和协调能力。
工作职责：
1、对干细胞产品的无菌检测，比如：细菌/真菌检测，内毒素检测，革兰氏检测。
2、对净化车间进行环境检测（浮游菌/沉降菌/尘埃粒子检测），人员监测及纯化水系统的微生物限度检测。
3、对实验数据及资料进行整理。
4、完成上级交给的其他任务。
工资待遇：5000-9000
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！
任职要求：
1、学历要求：本科及以上。
2、专业：生物、医学类专业，微生物学优先
3、工作经验：7年以上药厂质检实验室工作经验，担任过主管以上职务。
4、素质要求：工作态度端正，做事认真仔细，责任心强，具有良好的团队意识及职业道德；较强的抗压，沟通和协调能力。
5、学习能力强、工作细心、谨慎，责任心强，能解决环境检测和纯化水检测过程中的相关问题，工作积极性高，能服从公司安排，按时完成生产任务。
6、英语水平优秀者（笔译及口语）优先考虑。
工作职责：
1、负责干细胞产品的无菌检测，比如：细菌/真菌检测，内毒素检测，革兰氏检测。
2、负责净化车间的环境检测（浮游菌/沉降菌/尘埃粒子检测），人员监测及纯化水系统的微生物限度检测工作。
3、负责生产过程所需试剂耗材等原材料的抽检工作。
4、实验记录统计、整理等工作。
5、负责对微生物质控部门的人员管理，监督和协调。
6、协助质控总监，进行微生物质量管理体系文件的建立与完善，使微生物质量管理体系可以在公司系统内正常运转。
7、上级交办完成的其他工作任务。
工资待遇：12000-24000
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！
任职要求
1、学历要求：大专及以上
2、专业：生物类专业。
3、工作经验：应届毕业生，或是有1~2年细胞操作相关工作经验
4、素质要求：工作态度端正，做事认真仔细，责任心强，具有良好的团队意识及职业道德；较强的抗压，沟通和协调能力。
工作职责
1、对干细胞（MSC和NSC）进行质检工作，如：流式检测，诱导分化检测等工作。
2、对干细胞克隆形成率，支原体，VEGF以及牛血清蛋白残留量进行检测。
3、对实验数据及资料进行整理。
4、完成上级交给的其他任务。
工资待遇：6000-9000
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！
1、学历要求：本科及以上
2、专业：生物、医学类专业
3、工作经验：3-5年流式检测工作经验，2-3年分子及酶免相关工作经验，5年左右贴壁细胞培养工作经验。
4、学习能力强、工作细心、谨慎，责任心强，能解决细胞培养过程及流式检测过程中的相关问题，工作积极性高，能服从公司安排，按时完成生产任务,较强的抗压，沟通和协调能力。
5、英语水平优秀者（笔译及口语）优先考虑。
工作职责
1、负责干细胞（MSC和NSC）质检工作，如：流式检测，诱导分化检测等工作。
2、负责干细胞的克隆形成率，支原体，VEGF以及牛血清蛋白残留量检测项目。
3、负责实验记录统计、整理等工作。
4、负责对干细胞质控部门的人员管理，监督和协调。
5、协助质控总监，进行干细胞质量管理体系文件的建立与完善，使细胞质量管理体系可以在公司系统内正常运转。
6、上级交办完成的其他工作任务。
工资待遇：9000-18000
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任职要求：
1、学历要求：本科
2、工作经验：从事药企QA文件管理员2年以上
3、熟练应用Office软件
4、有ERP系统使用经验优先
5、有责任心、具有良好的执行力及沟通协调能力
工作职责：
1、贯彻执行GMP，确保企业GMP文件体系稳定、完善和有效进行。
2、负责编制和文件管理相关的若干文件。
3、负责质量档案、设备档案、健康档案、培训档案的建立和日常管理。
4、负责对审核过的批制检记录进行存档等日常管理。
5、负责对设备校验证书等设备类证明文件管理。
6、负责对归档的公用工程系统、厂房设施和其他工程图纸进行管理、存档。
7、负责对公司和其他单位进行交流的技术资料进行存档、管理。
8、负责对新生效的文件进行复制、编号、发放和登记。
9、负责对生产、质量相关的法规存档。
10、负责对生产、物料、工程、质量等岗位记录进行归档、管理。
11、负责对技术文件和资料的借阅、规划进行登记管理。
12、负责对档案室进行日常维护，包括卫生、防火和安全等管理。
13、负责领导交办的其他工作。
工资待遇：6000-12000
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任职要求：
1、学历要求：大专及以上（生物学、药学、医学、护理学或相关专业）
2、具备生物学、医学、免疫学或细胞学相关知识，动手能力强。
3、进行过细胞培养操作或者有两年以内GMP无菌制剂生产经验。
4、品行端正，身体健康，注重细节，勤奋有耐心，乐于奉献，诚实守信，无不良嗜好。
5、工作负责，积极进取，爱岗敬业，有团队合作意识。
工作职责：
1、负责培养基的配制、细胞的复苏、传代、换液、收获、冻存和入库。
2、负责车间生产的物料准备和废弃物处理。
3、负责GMP车间的日常清洁和维护。
4、负责车间的安全生产。
5、完成上级领导交给的其他工作。
工资待遇：4500-9000
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入
任职要求：
1、学历要求：大专及以上（生物学、药学、医学、护理学或相关专业）。
2、工作经验：5年以上医药行业工作经验，3年以上无菌操作经验，2年以上的细胞培养经验，有GMP经验者优先。
3、有责任心，工作态度端正，具有较强的沟通协调和表达能力。
4、身体健康、爱岗敬业、能承受一定的工作压力。
工作职责：
1、配合上级领导做好GMP车间的安全生产管理工作。
2、负责车间的日常工作的协调管理。
3、配合生产工艺员做好文件的起草和修订等文件工作。
4、与QA、QC等相关部门协同完成GMP车间的日常工作。
5、负责对操作专员工作监督和考核。
6、完成上级领导交给的其他工作。
工资待遇：9000-18000
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！
任职要求：
1、学历要求：大专及以上，生物学、药学、医学、护理学或相关专业。
2、工作经验：不少于5年GMP生产经验，2年以上无菌制剂生产经验，有细胞培养经验者优先。
3、熟练应用Office软件。
4、有责任心、具有良好的执行力及沟通协调能力。
5、身体健康、品行端正、注重细节、认真负责、工作态度积极、有团队合作意识。
工作职责：
1、全面负责GMP车间的生产文件管理工作，包括起草、修订、培训和落实。
2、配合QA部门协调文件进度。
3、负责生产文件的归档和管理。
4、对车间文件落实情况有监督考核权。
5、负责生产车间其他文字工作。
6、负责上级领导交办的其他工作。
工资待遇：7000-14000
有意者请将简历发送至：hr@jztmaker.com；标题请注明应聘岗位，谢谢！期待您的加入！